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- D-fenilglicina ligada ou L-fenilglicina e D-leucina ou L-leucina
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- Analítica, guarda e preparativa
A aplicação de HPLC na análise de substâncias quirais está aumentando rapidamente. Isto é particularmente importante na indústria farmacêutica, onde a informação sobre a composição enantiomérica está sendo requerida. Em muitos processos biológicos, a atividade de um isômero pode ser contrastada com a inatividade ou mesmo o efeito prejudicial do outro. A ES Industries oferece vários tipos diferentes de fases estacionárias quirais para lidar com a ampla variedade de problemas de separação quiral.
Whelk-O 1
ES Industries oferece Whelk-O 1, que é útil para a separação de enantiômeros não derivados em várias famílias, incluindo amidas, epóxidos, ésteres, ureias, carbamatos, éteres, aziridinas, fosfonatos, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, álcoois e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). Esta fase doadora do aceitador de electrões π / electrão π exibe um extraordinário grau de generalidade. A ampla versatilidade observada na coluna Whelk-O 1 compara-se favoravelmente com as fases estacionárias quirais derivadas de polissacarídeos. Além disso, como o Whelk-O 1 é covalentemente ligado ao suporte, a fase é compatível com todas as fases móveis comumente usadas, incluindo sistemas aquosos. Outras vantagens incluem durabilidade da coluna, excelente eficiência, capacidade de inverter a ordem de eluição e excelente capacidade preparativa.
Whelk-O 2
O Whelk-O 2 é a versão trifuncional covalente do Whelk-O 1. O Whelk-O 2 retém o mesmo seletor quiral mas incorpora uma ligação trifuncional ao suporte de sílica. Na maioria dos casos, a enantiosseletividade permanece a mesma que a obtida com o Whelk-O 1. O Whelk-O 2 foi projetado para melhorar a resistência da fase estacionária à hidrólise, usando modificadores orgânicos fortes, como o ácido trifluoroacético.
Fenilglicina e Fase Leucina A
ES Industries oferece D ou L-Fenilglicina opticamente ativa ou derivado D ou L-Leucina ligado à superfície da sílica (tipos Pirkle). Uma vez que estes compostos opticamente activos estão quimicamente ligados à superfície da sílica, não há restrição na polaridade da fase móvel.
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